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多発性硬化症掲示板

多発性硬化症掲示板



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内容:

1 : ジレニア・イムセラカプセル(8) / 2 : 障害者手帳(24) / 3 : うがい(5) / 4 : MSの人の就職(9) / 5 : ★削除依頼スレ★(65) / 6 : 多発性硬化症(4) / 7 : 注射の打つところ(11) / 8 : 多発性硬化症の疑いで悩んでおられる方いますか?(91) / 9 : 右手の震え(3) / 10 : しめつけ・圧迫感(7)
11 : MSと診断されました。(4) / 12 : 痺れよ治れ!(61) / 13 : ミトキサントロン(1) / 14 : 注射やめました(79) / 15 : タイサブリ治験(12) / 16 : 特定疾患受給者証(13) / 17 : 自己導尿(4) / 18 : タバコ 止められない!(6) / 19 : 有痛性強直性痙攣(1) / 20 : こんにちわ♪(3) / 21 : 疑い…?(3) / 22 : 献血(6) / 23 : 特定疾患受給者証の変更?(1) / 24 : どしていいか?(4) / 25 : 感覚異常、ありますか?(8) / 26 : 甲田式療法について(1) / 27 : 全国多発性硬化症友の会 医療講演会のご案内。(6) / 28 : 頭痛と吐き気(1) / 29 : 注射を一時停止・・・(2) / 30 : NMO/血液浄化療法について!(11) / 31 : 障害者認定の有無(7) / 32 : かゆみ(4) / 33 : 薬について(4) / 34 : NMOの方々へ(1) / 35 : 併発病気の質問です。(36) / 36 : 何クール?(3) / 37 : 皆さんの暇つぶしは?(3) / 38 : 意識障害(1) / 39 : 事項導尿で困ってる方いませんか?(1) / 40 : お金がなくなった(4) / 41 : つなぎにアボ(7) / 42 : 謹賀新年(6) / 43 : FTY720(59) / 44 : 昔 昔 (26年前)(2) / 45 : アボネックス 副作用(4) / 46 : どうしろと?(7) / 47 : どうしろと?(7) / 48 : タイサブリ治験について(3) / 49 : だるさ、言葉が詰まる(3) / 50 : めまいも、ですか(3) / 51 : 仕事について(2) / 52 : 風邪(2) / 53 : 脳深部刺激療法(1) / 54 : 親の血を受け継いで・・・・・・・・(1) / 55 : 新薬?治験?(1) / 56 : 徑性は、起こりますか?(2) / 57 : 運動不足…(5) / 58 : 虫歯?(3) / 59 : 片側(へんそく)顔面けいれん(7) / 60 : 夏場の紫外線、日焼け対策(4)  (全部で638のスレッドがあります)

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1 ジレニア・イムセラカプセル (Res:8)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 1
1 名前:purple 投稿日: 2011/12/28(水) 23:15:52
http://www.novartis.co.jp/news/2011/pdf/pr20110926_02.pdf

が、販売されて私が通ってる。。広島県に有る脳神経センター大田記念病院
では、2月位に承認されて投与できるらしいのですが。。

不整脈の副作用が強くて、最低1週間。。心電図の機械を付けて、ずっと計り続けるとの・・・

事で。。悩んでましたが。。

主治医がインターフェロンで再発が抑えられてる人は、この薬はまだ。。色々と問題があるかも知れないから
いまは、止めた方が良いよって・・_/ ̄|○

確かに目の方の副作用が書いてあるから・・私も考えています。。
視神経に炎症があるから。。(´〜`ヾ) ぽりぽり・・・

どうなんでしょうねぇー。。このお薬は・・・

注射しなくて済むなら・・こっちがいいけど。。

副作用が。。(/_;。) ウッウッウッ

2 名前:Re: 投稿日: 2012/01/01(日) 12:26:18
この前の診察で血液検査の同意書を書かされました

3 名前:purple 投稿日: 2012/01/08(日) 00:01:42
血液検査も必要なんだ。。

だったらインターフェロンと一緒ですね。。

私は、インターフェロン(ベタフェロン)ですけど。。
毎月、3本は血を抜かれて検査されています。。( ̄o ̄;)ボソッ

4 名前:オイラ 投稿日: 2012/02/02(木) 13:00:12
実際はどうなんでしょうね・・・私も注射で痛い思いをするならと
3月に1日入院し、その後ジレニアに変更する予定で、病院に予約しました。
MS歴10年でベタ→アボ→そしてジレニアにしようとしています。
不安も大きいけど注射の翌日の微熱と関節の痛みから解消されるなら・・・
既に服用している人、いるんですかね? 結果どうなんですかね?

5 名前:なおだい 投稿日: 2012/02/02(木) 17:50:39
私も本日定期外来でジレニアの事を主治医に聞いてみました。
やはり目に副作用が出るみたいでジレニアを服用してイイかどうかを検査入院
するみたいです!
私はMSになって左目が複視になりましたがジレニアを服用するとさらに酷くなるんでしょうかね?!

私もオイラさんと同じMS歴10年でベタ→アボです。

6 名前:3988♂ 投稿日: 2012/02/04(土) 22:38:59
MS歴数年でベタ→アボの者です。その薬にすごく興味津々です。
中でもアボに比べて病巣が減ります、と前向きな宣言してるのが良いですね。ベタやアボが再発を先延ばしにするだけでな〜んにも直せませんと感じたので。特に、

・ベタの隔日注射が痛い(でも副作用はやがて消えた)
・アボの週一注射で週末はいつも副作用でダルい(でも筋注の痛みは少ない)
・表題の経口薬は神経症状に効果あるけど毎日の経口投与が重荷?
 でも神経症状に効果あるとすれば秋冬レルミットや春夏ウートフの改善が少しでも軽く…

私も後に続きたいので副作用や所感などの情報を今後もお願いします。

7 名前:オイラ 投稿日: 2012/02/07(火) 16:33:24
なおだいさんも10年ですかぁ。私は主治医に色々相談した所、ベタやアボと
比べると、効果は断然高い。が・・・しかし10年後の事は分からない。
治験でも海外でも10年を経過していないから。 との事でした。
私は目に症状は一切ないんだけど、アボを全量打つだけで、白血球減少がある
ため半量です。そして、有痛性強直性痙攣(体がねじれて立っていられない程)
ジレニアによって白血球減少が酷くなる可能性大。でも痙攣は抑えられるかも・・・
と、人それぞれ悩みどころですね。一長一短。
目への副作用を言われているけど、ベタ&アボの副作用が人それぞれの様に
ジレニア=目 も人それぞれなんでしょうねぇ。
でも心配ですよね。 
私は、同棲中の彼に相談し、3月の一日入院を決意いたしました。
何か他情報があったらまた書き込みますね。


みなさんそれぞれ

8 名前:3988♂ 投稿日: 2012/02/08(水) 04:06:21
オイラさん情報ありがとうございます。
>ベタやアボと比べると、効果は断然高い。
は一番聞きたいことでした。とても心に響きます。
MSとアボで視力と白血球が弱ったところにジレニアがどう来るのかが心配ですが…
人それぞれですよね。また情報ありましたら、よろしくお願いします。

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2 障害者手帳 (Res:24)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 2
1 名前:ナオ 投稿日: 2009/01/25(日) 20:01:14
自分は、MSを発症して8年ですが、MSでは障害者手帳や
障害者年金は受け取れないですか?詳しい方教えて下さい。
お願いします。

18 名前:3988♂ 投稿日: 2012/01/14(土) 11:06:46
あれれ、視界不良の中興奮して誤字脱字が…失礼しました。
(語)実際に行動して → (正)実際に後者のハードル下をやって 
(誤)ス子p誌ずつ → (正)少しずつ

19 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/14(土) 11:38:39
3988♂さんありがとうございます!ハードルを下げたほうがいいのかな…

20 名前:インチキ博士@管理人 投稿日: 2012/01/16(月) 16:29:45
>>16
無理ではないと思います。
あくまで、一人の医者が「ダメなんじゃないの?」と言った程度で、別の医者に相談すれば「取れるかも」と答えるかもしれません。
障害者手帳を出すのは役所であって、医者ではないからです。

極端な話、「就職の道具」として障害者手帳を取得するのであれば、別にMSである必要もありません。
耳鼻科に行って、(実際は聞こえるのに)「よく聞こえない」と言えば、一定確率で難聴と診断されて、障害者手帳を取ることもできるでしょう。
特に、軽度の聴覚障害者というのは企業側にとっても最も採用したい障害者であるため、ウソの申告で障害者手帳を取得することはよくあることです。
(バリアフリー化の工事をする必要がないし、補聴器があれば普通に会話でコミュニケーションが取れる程度なので)

21 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/16(月) 17:35:40
インチキ博士@管理人さん来月に定期健診があるのですが先生にはなんと言ったらもらえると思いますか?

22 名前:インチキ博士@管理人 投稿日: 2012/01/18(水) 15:51:42
>>21
わかりません。
「どう説得すればよいか」ではなく、「説得しなくても協力してくれる医者を探したほうがいい」ということです。

23 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/20(金) 16:04:01
インチキ博士@管理人さんそうですか…
自分の先生は障害者手帳をとるのは今の症状じゃ無理っ言うから無理みたいですね(/_;)

24 名前:ピノ 投稿日: 2012/02/05(日) 10:50:33
今度の検診でアボネックスとプレドニンを断ろうと思います。
MSが再発したら障害者手帳をもらえるのではしれない…というバカな考えです(/_;)

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3 うがい (Res:5)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 3
1 名前:ともみ 投稿日: 2009/12/03(木) 14:02:42
こんにちは。寒くなったり暑くなったりと本当に季節がいろいろで困っている

私ですが、やはり皆さんはうがい、手洗いはこまめに実施なさっていますよね。

私もちゃんとやっていますが、10月初旬頃に行った斎田先生の講演会で

先生は「うがいは大事だけど別にイソジンとかでしなくても水だけでも

十分なんだよ。これは現にやったから分かっていることだからね!」」とお聞き出来ました。

なんだか得をした気分になってしまってそれからも、うがいはしておりますが、

水だけでしてしまっています。でもやはりイソジンでやった方がいいかな!?と

思うこともあります。皆さんはどうされていますか?

2 名前:あや 投稿日: 2009/12/03(木) 18:17:08
喉粘膜に対しイソジンは細胞毒性が強すぎると薬剤師さんに聞いたことがあります。

水だけか塩をいれるといいようですよ!

3 名前:ハナミズキ 投稿日: 2009/12/03(木) 20:23:09
私も水でうがいしています。
喉がいがらっぽかったり、変だなぁ、と感じたときは
うがい薬を使用します。

基本的には、水うがいです。 私も水で十分だと感じています。

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4 MSの人の就職 (Res:9)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 4
1 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/22(日) 21:40:59
自分は一昨日某企業業の面接を受けました。すぐに不採用の通知がきました。
真っすぐ歩けない自分なので、見た目で病気がわかったみたいで試験を受けた当日に不採用の通知を受けました。
そこでMSだと言いませんでした。障害者手帳がないのに病名を告知すると落ちてしまう現実…
その事は苦しいです…
MSにも難治性疾患患者雇用開発助成金という制度があるみたいですが会社に告知しないといけないので会社には言えません…
病気なのに障害者手帳を持ってない人は就職できないのでしょうか?(T_T)
またどのような仕事ならできますか?

3 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/23(月) 17:47:43
Re: さんこんにちは。もう前職を辞めて年がたとうとしてます…
毎日何にもする事がなくて気がおかしくなりそうです(/_;)
せめて障害者手帳があれば障害者雇用が出来るのにと考えてしまいます…

4 名前:コーヲ 投稿日: 2012/01/25(水) 01:07:42
ハロワで相談されました?

5 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/25(水) 14:14:04
コーヲ さん何度も相談しました。ハローワークは病気を言って採用させたいみたいですけど言ってみたら駄目でした…病気を言わなくても歩行などの行動がおかしいと不審に思い何度も不採用でした…

6 名前:なな 投稿日: 2012/01/26(木) 16:19:23
ピノさんこんにちわ。主治医に障害者手帳の事を相談しましたか?まっすぐ歩けない事は障害者手帳を
入手困難なのが不思議です。回答になってなくてすみません。

7 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/26(木) 18:14:59
ななさん 主治医に言ったけど今の症状じゃ無理と言われました…
14日に3カ月に1度ある定期検診があるんですがそのときどあらたにのように言ったら手帳がもらえるの考えてます(-_-)

8 名前:なな 投稿日: 2012/01/30(月) 13:35:27
ピノさん、主治医に今の現状をそのまま伝えたらどうですか??就職したいのに、
このままだと見つけることが困難とか。。わたしは元々障害者手帳を持っていたので
就職は楽でした。。。ピノさんももらえるといいのですが。。。

9 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/30(月) 15:13:22
ななさん先生に訴えてみます!
何としても障害者手帳ほしいです(>_<)ありごとうございます!!

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5 ★削除依頼スレ★ (Res:65)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 5
1 名前:管理人 投稿日: 2003/06/16(月) 09:57
この書き込みはさすがにマズイ、と思われるものがありましたら、こちらのスレッドにリンク先や書き込み内容をお書きください。

また、ご自分の書き込みで削除したいというものでも、こちらにお書きください。

投稿者名は「匿名」でかまいません。
(ただ、何も名前を記入していないと書き込みを拒否されるので気をつけてください。)

管理人が気づかないと困るので、このスレッドに関してはsage禁止でお願いします。

59 名前:インチキ博士@管理人 投稿日: 2011/07/17(日) 10:37:40
>>58
7年以上書き込みのないスレッドであること、内容自体は削除対象ではないので、処置については悩むのですが・・・

私以外の投稿者については「なりすまし」が可能なため、どこの誰であっても依頼は受けるべきではないのですが、
投稿者自身が多重ハンドルなどの悪質行為ですでに書き込み禁止処分としておりますので削除いたしました。

というか、私のところではなく、MSキャビンに削除依頼を送る(もし本当であれば)というのは卑怯ですね。

60 名前:中田郷子(MSキャビン) 投稿日: 2011/07/17(日) 17:15:52
いろいろあったんですね…。知らずに失礼しました!

61 名前:3988♂ 投稿日: 2011/08/06(土) 14:25:16
『多発性硬化症の疑いで悩んでおられる方いますか?#83』にレスを書こうとして、間違えて『献血#6』で書き込みボタン押してしまったみたいです。申し訳ありませんが『献血#6』削除お願いいたします。あとで本来のところに張り付けて送信しておきます。
腹立って興奮しすぎたみたいです。お手数おかけして申し訳ありません。

62 名前:purpul 投稿日: 2011/08/30(火) 21:32:47
Windows プロダクトキー は、多発性硬化症に関係無い内容なので
削除した方がいいのでは?

サイトにはアクセスしていませんが、プロダクトキーだけ売られても
普通はOSを売るのかな?何故プロダクトキーだけ?

63 名前:まあ 投稿日: 2011/09/03(土) 21:52:43
名前:yuri→関係ないサイトなので削除してください。

64 名前:インチキ博士@管理人 投稿日: 2011/09/05(月) 09:28:30
>62,63
ありがとうございました。
いつものことですが、中国からの投稿でした。
特定の国からの投稿を禁止するコマンドがないのかなといつも思うところです。

65 名前:ピノ 投稿日: 2012/01/21(土) 16:51:27
病気になってからの就職というスレッドですが誤字が多いみたいなんで消していただけないでしょうか?

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6 多発性硬化症 (Res:4)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 6
1 名前:えみ 投稿日: 2012/01/07(土) 14:40:15
私わ、18歳の高校生です。去年の5月に、多発性硬化症の可能性
ありと、今では、真っすぐに歩けない時もあります。毎日頭痛が
ひどいです。

2 名前:purple 投稿日: 2012/01/08(日) 00:05:27
私も感覚障害が酷いので。。まっすぐ歩けませんが。。

リハビリと筋トレといっても。。難しいかも知れませんがw

私は何とか、歩いていますよ。。目を閉じたり暗い道は歩けないですけどね。。
(´〜`ヾ) ぽりぽり・・・

3 名前:ポパイ 投稿日: 2012/01/10(火) 17:57:40
えみさんへ
今思うと僕の初期症状とよく似ています。それと頭痛ですが私は目眩が多かった
たです。
行き付けの病院に相談された方がいいとおもいます。
それと、多発性硬化症は各県の指定病院じゃないといけませんので
調べてたほうが良いと思います。
聞きたいことあれば、いつでもどうぞ^〜〜^

4 名前:ぽぽ 投稿日: 2012/01/17(火) 15:26:51
多発性硬化症は最近は早めに診断して、早く治療を開始しようという考えが
一般的です。

ですので、早めにちゃんと専門医のいる病院にかかることをお勧めします。

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7 注射の打つところ (Res:11)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 7
1 名前:ケン 投稿日: 2011/05/05(木) 22:27:31
ベタを打つときは、お腹・太ももだと思いますが
お尻に打っている方いますか?
打っている方は、症状とかどうですか?

5 名前:si-bo 投稿日: 2011/05/08(日) 04:10:26
ケンさん こんにちは

私は基本背面、一人の時は太股、お腹は避け気味です

お尻は一番痛くないと思います

ほぼ無痛の時もあります

でも打ってくれる人にも、気持ちの負担が掛かるので要注意

2日に1回、MSになった事を自覚させられるのでね

6 名前:もぐたん 投稿日: 2011/05/08(日) 05:59:34
こんにちは、もぐたんです!

う〜〜〜ん、注射を打つ所ですか、、、(私はアボネックスですが)
私の場合、「痛み、かゆみ」といったトラブル(?)はありません。

針が細いからかもしれないけれど、抵抗なく自己注射できています。

すっ!とさして、スラ〜リ☆って抜いています。
痛くも、かゆくもなんともありません!!(太もも)

・・・・・それよりも数時間後のダルさのほうが困る〜〜〜〜!!
ダルくて動けなくてタイヘンです。。。。。
なんとかしてほしいですぅ!!!

7 名前:よし 投稿日: 2011/05/09(月) 08:21:04
おはようございます。私はベタですが8ヶ所です。お腹、太もも、お尻、腕を上下に分けて
打ってます。お尻と腕は主人にやってもらいます。やはりチクッと痛いですが
その時だけでかゆみも無いです。部位によって違う事はありません。

8 名前:MS前向者 投稿日: 2011/05/11(水) 00:08:52
私は腕の裏だと熱がでてしまうようになり、今はお腹片側10部位、合計20部位、
太股も片足12部位、合計24部位、お尻は片方10部位、合計20部位打ってます。
合計で64部位あるので128日スパンで繰り返しです。サボル日もあえて設定
しているので5ヶ月で打つ場所かなくなり、最初打ったところから打ち始めてます。
痕跡ないような感じになりますよぉ。これがいいのかわからないのでお勧めいたしません。
私はこれでいいのです。

体調悪くても打つのが自分にはあってます。中和抗体出現しても打ち続けます。

大変ですが前向きです^^

二年ほど再発してません。ピクピクしてますがね(汗

がんばりましょう^^

9 名前:もぐたん 投稿日: 2011/05/11(水) 08:41:41
おはようございます、もぐたんです☆
MS前向者さん、とっても前向きですね!

>サボル日もあえて設定しているので
そうか、このような気持ちの持ちかたがいいですね!!!

「サボル」っていい言葉かも!!少〜し楽観的気分になれた!!!
サンキュ!です。

>体調悪くても打つのが自分にはあってます。
 中和抗体出現しても打ち続けます。
 大変ですが前向きです。

打つたびに、もうこれでやめようって決意するのです、、、、、
でも前向者さんを見習ってもうちょっとやってみます♪

10 名前:MS前向者 投稿日: 2011/05/11(水) 22:53:30

もぐたんさん、お久しぶりです^^

実は以前から拝見させていただいております。

インターフェロン継続しましょっ!

比較的、ベタやアボは安定してますし。
(私はベタです、アボだめでした涙&笑)

ベタ一旦やめて再発したのはこの私です(爆

新薬気長に待ちましょう(^^)/

後ろ向きより前向き!これがいい!です^^

11 名前:chichiaki 投稿日: 2011/12/05(月) 16:01:25


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8 多発性硬化症の疑いで悩んでおられる方いますか? (Res:91)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 8
1 名前:らんらん 投稿日: 2007/01/20(土) 12:05:01
 私は、疑いと診断されて数年が経ちました。
いまだに 怪しい症状が出ても、病巣が見つからない為に確定診断されずに悩んでいます。
 私みたいな方って いますか?

85 名前:3988♂ 投稿日: 2011/08/10(水) 23:49:57
興奮してまた結論忘れてました。
>病院変わった方がいいのかどうか
私は3つの大学病院を渡り歩いたけど全滅でした。病巣がMRIに映るのを待つしかないです。そんな理不尽な答えしかないと思います。

86 名前:ありす 投稿日: 2011/08/17(水) 14:42:33
さちさちさん
私も今、入院中です。
私は紹介状を書いてもらい、大学病院に、転院してきましたよ。

信用出来るDr.のもとで、治療が一番ですね。

87 名前:ta 投稿日: 2011/08/29(月) 22:14:57
二度目の再発で、今日退院しました。
でもなんか頭が痛い。

88 名前:さちさち 投稿日: 2011/08/30(火) 19:01:51
皆さん
書き込みありがとうございます

髄液検査の結果
正常でした

ドクターからは 精神的なものと言われ 安定剤でも出しますかって言われました
セカンドオピニオンも勧められたので 他の大学病院に行ったところ
すぐに脊髄の炎症が発見されました
それも はじめの病院から持って行った画像でですよ
あり得ないと思いました

大きな病院だからって 安心出来ないなぁとつくづく思いました

今はパルス療法の入院待ちです

この疾患、神経内科系の疾患の腕のいいドクターって 日本にいるのでしょうか。
日本にいるんでしょうか

89 名前:3988♂ 投稿日: 2011/09/04(日) 18:52:48
私もMS予備軍のときそう思っていました。
3つの大学病院を渡り歩いて、神経内科ベテランの先生たちから見るとイマイチ納得がいかない説明で終わってしまうし。たぶん自律神経失調症や不定愁訴、精神病みたいに結論付けられて。
眼科の若くてかっちょいぃドクターにMSを見つけてもらったと思っていましたが・・今思い出すとその先生と一緒にタッグを組んだ、主治医と違うの若い内科の先生がキーだったかもしれません。入院中のことで、おぼろげにしか覚えてませんが。
腕のいいドクターは確かにこの日本にいると思います。なんだか、白鳥&ぐっちーみたいなイメージがあります。信頼とか技術とかMRIとかチームとか・・病院行ってしつこく訴える患者は、本当につらい暗黒の世界を彷徨っている、ということを訴えたいです。自分は抜け出した世界ですが、そんな人たちの救済を願っています。

90 名前:nomercury 投稿日: 2011/12/01(木) 15:50:15
多発性硬化症の2人のアメリカ人が口中から虫歯の治療に使われた水銀アマルガムという合金を取り除いてもらって治癒し、現在1人は歯科医として水銀アマルガムによる病気の治療に専念し、1人は水銀アマルガム撲滅運動をしています。
また、日本では噛み合わせの調整で不適合歯科材料を取り除き、噛み合わせを治すということでMSが良くなったと村津和正歯学博士が「歯は命とつながる臓器」に書いておられます。
これ以上の悪化を待たずに(勿論確定診断も)まず水銀アマルガムを口中から除去する。そしてもしまだ悪ければ噛み合わせを調整してもらうを実行されたら如何?神経の脱鞘は水銀の悪影響です。元に戻れる内に水銀よさらばが賢明です。
命は自分で守りましょう。

91 名前:3988♂ 投稿日: 2011/12/02(金) 01:25:07
とても興味深い話題ですね。アマルガム除去で多くの人々の諸症状の改善率が90%前後というのはとても素晴らしいことですね。
逆に水銀50%はウソで3%が正解、全く問題ない、という反対意見もあるので両面疑うべき面白いトピックスです。
今来ているシビレは水銀ではなくレルミットだと思いますが、ほかにいろいろ調子よくなるなら銀歯を外しまくることも一考の価値ありですね。

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9 右手の震え (Res:3)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 9
1 名前: 投稿日: 2011/11/28(月) 21:17:54
2週間ほど前から文字を書くとき手が震えてましたが、たまたまだろう、じきに治るだろうと思っていましたが、本日まで治らなかったので病院に行ったらMRIをすすめられました。ステロイドパルスをすると言っていました。ステロイドパルスってどれくらい前の症状まで効果があるのでしょうか?あと右手が痺れたこと有る人いますか?

2 名前: 投稿日: 2011/11/28(月) 23:05:33
豆さんこんばんわ。msの者です。右手の震えは絶えず起こってます。パルスしたら少しの間はよくなりますが、
後遺症になっている為、またもと通りといった感じです。字が書きにくいし、ご飯を食べるときも震えてしまうので、恥ずかしいです。
どうにかならないものですかね。。。

3 名前: 投稿日: 2011/11/28(月) 23:07:49
後遺症にならないためにも早めにパルスやった方が良いと思います!

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10 しめつけ・圧迫感 (Res:7)All First100 Last50 SubjectList ReLoad 10
1 名前:ケン 投稿日: 2011/10/16(日) 18:08:38
ここ数年、胃周辺の締め付けと圧迫感がありますが、ここ数カ月
症状が強く毎日あります。内科(かかりつけの病院以外で)
で胃薬を処方してもらい服用していますが、なかなか良くなりません。
みなさんこんな症状はありますか?

2 名前:ブチ 投稿日: 2011/10/24(月) 10:38:06
私は今年の3月初旬から胸痛背部痛が続き
毎日夕方頃から胃痛も酷くなり(吐き気や嘔吐も・・・)
2週間夕食を摂る事が出来なくなったので
【胃潰瘍】か?と、勝手に思い内科を受診しました。
胃薬を処方してもらったり胃カメラ検査もしましたが
内科の先生に『神経からでは?』と言われ
急遽何時もの神内を受診し、そのまま入院となりました。
パルス1クールし、食事を摂る事が出来る様になりましたが
未だ1週間に1・2回痛み止めの点滴を打っています。

MSの症状の一つに[帯状に胸部背部痛]というのがあるので
一日でも早く神内を受診した方がいいと思います。

3 名前:ケン 投稿日: 2011/10/25(火) 18:03:06
ブチさんこんばんは。
ブチさんも苦労してますね・・・
最近、家族の紹介で別の病院の内科に行きましたが
現在の病気を言うとかかり付けの病院に行って紹介状を
もらって下さいと言われました・・・。
ロキソニンを服用しているから、胃が荒れると言い受付で帰されました。
その内科の対応に、正直頭にきました。
かかり付けの病院に行けと言っても、車で1時間もかかるし
主治医も毎日居ないみたいだし、どうしていいのか分かりません。
やっぱり健康が一番ですね。

4 名前:3988♂ 投稿日: 2011/10/29(土) 12:48:40
おじゃまします。
まったく同感です。どーすりゃいいんだ、というのはみんな感じるんですね。
難病指定されたので文句を言えないし、特定疾患受給者症というのをもらった瞬間に難治療のお墨付きが医者にも渡されるので(妄想?)・・・
でも今の病院ではMSに詳しい先生もいるし対応も良いのでとても満足しています。
では健康目指してがんばりましょう!

5 名前:あき 投稿日: 2011/11/06(日) 17:42:10
私は脊髄に病巣があり、その後遺症で腹部に圧迫感があります。
私の場合は圧迫感が常にあるのですが、酷くなって来た…という時は再発した時です。
冬になると何度か再発し、実は昨日から圧迫感が強くなって来たので、また再発かな…
とびくびくしています。
ケンさんは検査されましたか?
もし酷くなるようなら再発を疑われても良いかもしれません。

6 名前:ケン 投稿日: 2011/11/12(土) 21:08:09
こんばんは。
今年の1月に、MRI検査を行い脊髄に細かい病巣があり、再発かなと
思いましたが、主治医との診察では再発ではないとの判断でした。
しびれなどが酷くなった場合は、また来てください。みたいな感じです。
ここ数カ月胃周辺(腹部)の圧迫感は治りません。
前にも、主治医に相談しましたが、「それは後遺症でしょう」と言うだけでした。
個人的には、細かい検査をしてもらえば、気持ちが落ち着くし納得もするんですが・・・

7 名前:あき 投稿日: 2011/11/15(火) 23:03:46
ケンさんこんばんは。あきです。
検査を最近して来ましたが、私の場合も今回は再発ではなく、後遺症ということでした。
確かに体調で圧迫感が強くなる場合があります。
夏は気にならないのですが冬は再発が多くて気になるんですよね(^^;
精神的なことも大きいと思うので、私はなるべく気にしないようにしようと
思います。

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